Link zur Startseite

Startseite

Notaufnahme Anreise

Kinderendokrinologie

Unsere Kinderendokrinologie am Universitätsklinikum Augsburg bietet umfassende Diagnostik und stets die neuesten Therapiemöglichkeiten bei hormonellen und stoffwechselbedingten Erkrankungen von Kindern und Jugendlichen. Mit individueller Betreuung und langjähriger Erfahrung in Bezug auf das gesamte Spektrum der Hormonerkrankungen, auch bei seltenen Diagnosen, stehen wir Ihnen und Ihrem Kind als kompetente Behandler zur Seite.
Gut aufgehoben.

Ihre Vorteile auf einen Blick.

  • Wir arbeiten eng mit Ihrem Kinder- oder Hausarzt zusammen und machen im Bedarfsfall auch kurzfristig Termine möglich.
  • Spezialisierte Diagnostik und hochmoderne Bildgebung ist bei uns rund um die Uhr verfügbar.
  • Genetische Untersuchungen können im Bedarfsfall unkompliziert vor Ort erfolgen.
  • Wir behandeln stets evidenzbasiert und nach den neuesten Kenntnissen der Wissenschaft
  • Langfristige Therapien werden individuell an Ihr Kind angepasst.
  • Wir begleiten Sie in allen Lebensphasen Ihres Kindes engmaschig.
  • Wir sind deutschlandweit mit anderen kinderendokrinologischen Experten vernetzt.
  • Wir sind eines der größten Zentren für Wachstumshormontherapie Süddeutschlands.

Unser Leistungsspektrum

Schilddrüsenerkrankungen

  • Über- oder Unterfunktion: Schnelle und effektive Diagnose hormoneller Ungleichgewichte, mitunter von Geburt an.
  • Knoten und Zysten: Fundierte interdisziplinäre Behandlung, auch bei komplexen Schilddrüsenproblemen, im Bedarfsfall zusammen mit unserer Klinik für Nuklearmedizin.

Wachstumsstörungen

  • Umfassende Abklärung und personalisierte Behandlung, wie bei "Geburt als SGA" und seltenen genetischen Ursachen 
    wie Turner-Syndrom, SHOX-Mangel, Noonan-Syndrom u.v.m

Pubertätsstörungen

  • Verfrühte Pubertät: Langjährige Expertise in der Betreuung und Behandlung dieser sensiblen Entwicklungsphase.
  • Verzögerte Pubertät: Umfangreiche Diagnostik und einfühlsame Therapieplanung, angepasst an die individuellen Bedürfnisse.

Störungen der Hirnanhangsdrüse

Hormonelle Über - und Unterfunktionen

  • Panhypopituitarismus
  • hypogonadotroper Hypogonadismus 
  • ADH-Mangel

Strukturelle/ Entzündliche Ursachen

  • Raumforderungen (u.a. Adenome, Kraniopharyngeome)
  • Schädelhirntrauma, Z.n. Bestrahlung
  • Hypophysitis

Genetisch 

  • Kallmann-Syndrom
  • kongenitale Fehlbildungen

Nebennierenerkrankungen

  • Behandlung seltener und komplexer Krankheitsbilder, wie Adrenogenitales Syndrom (AGS) durch erfahrene Spezialisten
  • Überfunktion und Unterfunktion: Langjährige Erfahrung mit seltenen hormonellen Dysfunktionen wie M. Addison und Cushing-Syndrom

Störungen des Kalzium- und Knochenstoffwechsels

  • Diagnose und Therapie von Vitamin-D-Mangel und genetischen Formen wie hypophosphatämische Rachitis (XLH, früher Phosphatdiabetes)
  • Seltene Knochenstoffwechselstörungen: Umfassende Betreuung bei seltenen Erkrankungen wie Hypo- und Hyperparathyreoidismus oder Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit)

Angeborene Fettstoffwechselstörungen

Wir bieten vollständige Diagnostik, inklusive genetischer Abklärung von familiärer Hypercholesterinämie direkt vor Ort an und setzen moderne, evidenzbasierte Therapieverfahren ein. Ergänzend erfolgt eine spezialisierte Ernährungsberatung durch u.a. studierte Ernährungswissenschaftler mit Fokus auf lipidsenkende Konzepte.

Diabetes und seltene Glukosestoffwechselstörungen

  • Seltene Glukosestoffwechselstörungen: Langjährige Erfahrung in der Behandlung komplexer zum Teil angeborener
    oder genetischer Erkrankungen wie Hyperinsulinismus oder neonataler Diabetes.

mehr Informationen

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Es besteht eine enge und gute Zusammenarbeit mit unserer Abteilung für Kinderradiologie, so dass für die Diagnostik wichtige Untersuchungen, wie Ultraschalluntersuchungen, Röntgenaufnahmen, kernspintomographische Untersuchungen zeitnah und kindgerecht durchgeführt werden können. 

Müssen Säuglinge oder Kleinkinder im MRT untersucht werden, ist hierfür eine Sedierung notwendig, die durch erfahrene Kinderärzte oder Kollegen der Kinderanästhesie angeboten wird.

Seltene Diagnosen

Unsere besondere Stärke

Durch unsere interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen des Universitätsklinikums und dem Augsburger Zentrum für seltene Erkrankungen (AZESE) bieten wir auch bei seltenen oder unklaren Diagnosen eine ganzheitliche Betreuung, einschließlich genetischer Diagnostik, auf höchstem Niveau.

Kinderendokrinologie

Sprechzeiten und Kontakt

Montag 08:30 - 16:00 Uhr
Dienstag 08:30 - 16:00 Uhr
Mittwoch 08:30 - 12:00 Uhr
Donnerstag 08:30 - 16:00 Uhr
Freitag 08:30 - 16:00 Uhr

Termine nach telefonischer Vereinbarung

Telefon: 0821 400-9210
E-Mail: ambulanzzentrum-kk@uk-augsburg.de

Im Notfall: 0821 400-9220

Kinderendokrinologie

Unser Team - Ihre Ansprechpartner:

Unser Team

Studien der Kinderendokrinologie am Universitätsklinikum Augsburg

Wir sind aktiv an mehreren nationalen und internationalen Registern (u.a. INSIGHT, CresCnet, AQUAPE AGS/ Hypothyreose, XLH) sowie Studien beteiligt. In diesem Rahmen erfassen und übermitteln wir strukturierte Patientendaten, um die wissenschaftliche Evidenz zu verbessern, Krankheitsverläufe besser zu verstehen und die Versorgung, insbesondere im Bereich der Seltenen Erkrankungen, kontinuierlich weiterzuentwickeln.

Weitere Informationen zu den Studien der Kinderendokrinologie finden Sie hier.