Aktuelle Studien
der Klinik für Urologie

AMG
2-armige randomisierte Phase-III-Studie:

177Lu-PSMA-617 im Vergleich zur Beobachtung bei PSMApositivem
OMPC, alle Pat erhalten eine SBRT im Vorfeld.

Indikation
Prostatakarzinom / OMPC

Sponsor
NOVARTIS GmbH

Status: offen, rekrutiert

CAAA617D12302 PSMA-DC PATIENTENINFORMATION 

CAAA617D12302 PSMA-DC FACHINFORMATION 

AMG
2-armige randomisierte Phase-III-Studie:

Arm 1: primär Radiatio + PARP1-Inhibitor Saruparib/Placebo  + ADT 
Arm 2: primäre Radiatio + PARP1-Inhibitor Saruparib/Placebo + ADT +/- Abiraterone

Indikation
BRCA positive Patienten mit lokalisiertem high risk Prostatakarzinom

Sponsor
AstraZeneca

Status: offen, rekrutiert

EvoPAR PATIENTENINFORMATION 

EvoPAR FACHINFORMATION 
 

AMG
2-armige offene, multizentrische, Phase-2-Studie:

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit,
Strahlendosimetrie und Antitumoraktivität von
Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1-Injektion bei Männern mit
metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs.
 

Indikation
Prostatakarzinom / mCRCP
Sponsor
Blue Earth Diagnostics

Status: offen, rekrutiert

BET PSMA 121 FACHINFORMATION

BET PSMA 121 PATIENTENINFORMATION 

IIT
Prospektive, multizentrische, interventionelle, offene,
randomisierte 2-armige Phase-II-Studie:

Patienten mit mCRPC, bei denen unter der Erstlinientherapie ein Progress
auftrat:
Arm 1: BAT + Darolutamide
Arm 2: Standardtherapie
 

Indikation
Prostatakarzinom / mCRCP
Sponsor
Universitätsklinikum Münster

Status: offen, rekrutiert

DaroBAT FACHINFORMATION

DaroBAT PATIENTENINFORMATION

ITT
Interventionelle, prospektive Phase II - Studie:
Adjuvante Therapie mit Apalutamid vs Standard of care (PSA gesteuerte Nachsorge oder adjuvante Radiatio der Prostataloge bei R1) bei Patienten mit high risk, nicht metastasiertem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatektomie

Indikation
Prostatakarzinom / high risk
Sponsor
Universitätsklinikum Münster 

Status: 

Studie in der Nachbeobachtung, rekrutiert nicht mehr

ADAM FACHINFORMATION

AMG 
Offene, randomisierte, prospektive Phase-III -Studie zu einer intermittierenden ADT-Behandlung im Vergleich zur Apalutamid-Monotherapie bei Patienten mit mHSCP. 

Indikation
Prostatakarzinom im  mHSCP
Sponsor
Janssen Research & Development

Status: aktiv, rekrutiert nicht mehr

LIBERTAS FACHINFORMATION

Prospektive Registerstudie
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung der klinischen Ergebnisse und Merkmale von Patienten mit mCRPC, die mit Olaparib+Abirateron behandelt wurden, unter realen Bedingungen
 

Indikation
Prostatakarzinom / mCRCP

Sponsor
Astra Zeneca GmbH

Status: aktiv, rekrutiert

PROceed FACHINFORMATION 

PROceed PATIENTENINFORMATION 

Prospektive Registerstudie - Cancer Real World Evidence Registry

Langzeit-Beobachtung in 4 Kohorten der Therapieverläufe und -häufigkeit bei Pat mit Standardtherapie
Kohorte 1: Biochemisches Rezidiv nach lokal kurativer Behandlung (z.B.radikale Prostatektomie, Strahlentherapie der Prostata oder Kombination davon)
Kohorte 2: Nicht metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
Kohorte 3: Metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs
Kohorte 4: Metastasierter kastrationsresistenterProstatakrebs.
Indikation
Prostatakarzinom
 

Status: aktiv, rekrutiert

Sponsoren
Universitätsklinikum Jena in Kooperation mit
Novartis GmbH
Astra Zeneca GmbH

PROCARE FACHINFORMATION

PROCARE PATIENTENINFORMATION

Prospektive Registerstudie Prospective inegrated Registry – high risk & oligometastatic Prostatakarzinom

Datenbank und Biopsie bei High Risk und oligometastasiertes Prostatakarzinom
 

Indikation
Prostatakarzinom High Risk / OMPC

Status: aktiv, rekrutiert
 

Sponsor
BZKF

PiR-hoP FACHINFORMATION

Retrospektive Studie
Lokal begrenztes Prostatakarzinom mit lokaler Therapie, Klinisches Register für Patienten mit lokalbehandeltem Prostatakarzinom (TrueNTH Global Registry im Zertifizierungssystem der DKG)
 

Indikation
Prostatakarzinom

Status: aktiv, rekrutiert
 

Sponsor
DKG / OnkoZert

Prostata Cancer Outcome (PCO) Studie INFORMATION

Retrospektive Studie
 

Ziel der retrospektiven, nicht-interventionellen multizentrischen
Studie ist es, ein systematisches Tumor-
regressionsgrading nach neoadjuvanter Chemotherapie
(NAC) oder induktiver Chemotherapie (IC)
vor radikaler Zystektomie oder multimodaler blasenerhaltender
Therapie (MMT) bei muskelinvasivem Urothelkarzinom
der Harnblase (muscle-invasive bladder
cancer, MIBC) zu etablieren.
 

Indikation
Urothelkarzinom

Sponsor
BZKF

Prospektive nicht-interventionelle Studie  

Cabozantinib als Monotherapie oder in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter realen klinischen Bedingungen in der Erstlinienbehandlung

Status: aktiv, rekrutiert nicht mehr 

CABOCARE FACHINFORMATION

CABOCARE PATIENTENINFORMATION

STUDIE IN VORBEREITUNG