Studien

NIVO-PASS

Eine nicht-interventionelle Studie zur Prüfung der Sicherheit & Wirksamkeit von Nivolumab in der Onkologischen Routine

UKA Klinik für Dermatologie

Philogen

Beschreibung: Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit der neoadjuvanten intratumoralen Behandlung mit L19/L2/L19TNF gefolgt von chirurgischer Entfernung der Läsionen im Vergleich zu chirurgischer Entfernung allein bei Patienten mit Melanom im Stadium III B/C

Studiendesign: Randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase III –Studie

Laufzeit: Oktober 2020 –

Sponsor: Philogen S.p.A., Siena, Italien

UKA Klinik für Dermatologie

NIS-NICO

Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie.

UKA Klinik für Dermatologie

ADOREG

fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien

UKA Klinik für Dermatologie

IO102-IO103-013 (IOB-013)

Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

R3767-ONC-2011

Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IIO102-IO103-013 (IOB-013)

Eine Phase-3-Studie mit Fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + Cemiplimab gegenüber Üembrolizumab bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

Bering Melanoma

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa

UKA Klinik für Dermatologie

CemiSkin

Nicht Interventionelle zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden.

UKA Klinik für Dermatologie

MCC-Trim

Nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Evaluation von Charakteristiken und dem Management von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland

UKA Klinik für Dermatologie

Philogen PH-L19IL2TNFNMSC-04/19

Patienten mit lokal fortgeschrittenem (nicht metastasiertem, knotennegativem, einfachem oder multifokalem) Basalzellkarzinom (BCC) oder kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC) mit hohem Risiko, die für eine intratumorale Injektion geeignet sind, die nach der Beurteilung eines lokalen interdisziplinären Tumorboards nicht für eine Operation oder Strahlentherapie in Frage kommen oder die eine Operation oder Strahlentherapie ablehnen und für die eine histologische Beurteilung nach internationalen Leitlinien vorliegt. Eine Phase-II-Studie zur intratumoralen Verabreichung von L19IL2/L19TNF bei Patienten mit Nicht-Melanom-Hautkrebs, bei denen injizierbare Läsionen vorliegen.

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