Aktuelle Studien

PEDRA-CUP

In-vitro-Arzneimittel-Screening aus CUP-Gewebebiopsien (organunabhänigig) im Rezidiv

Zweitlinie oder höher

JADE-Register

Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium

Register

TRAP-BTC

Wirksamkeit und Sicherheit von GemCis plus Trastuzumab plus Pembrolizumab bei zuvor unbehandeltem HER2- positivem Gallengangskrebs

Erstlinie

FIRE-8 (AIO-KRK/YMO-0519)

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms

Erstlinie

QUINTIS

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

Zweitlinie oder höher

AVV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

Erstlinie (OP in kurativer Intention)

AAV-AHOI-03

Ex-vivo-Identifizierung spezifischer Genvektorkapsiden für die auf Lebermetastasen ausgerichtete Gentherapie mit Adeno-assoziierten viralen Vektoren

Vor Hemihepatektomie bei nicht vorbehandelter Lebermetastase

TUD-MOSAIC 075

MidOStaurin plus Gemtuzumab OzogAmIcin-Kombination in der Erstlinien-Standardtherapie der akuten myeloischen Leukämie

Erstlinie

TUD-VINCENT-080

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

Erstlinie

cAMeLot-2

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Bleximenib, Venetoclax und Azacitidin zur Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie mit KMT2R-Umlagerungen oder NPM1-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommen

Erstlinie

TUD-SEQUNC-081

Sequentielles Gilteritinib in Kombination mit Venetoclax und Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und FLT3-Mutationen, die für eine intensive Behandlung nicht in Frage kommen

Erstlinie

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

Erstlinie

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

Jede LInie

Immune-Escape nach allogener Stammzelltransplantation

Durchflusszytometrische Identifizierung von Immune-Escape Mechanismen auf leukämischen Blasten und Immun-Effektorzellen bei Patienten mit myeloischer Neoplasie im Rezidiv nach allogener Stammzell-Transplantation

Rezidiv nach alloHSZT

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

Erstlinie

GMALL-Isatuximab

Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Isatuximab bei erwachsenen Patienten mit zytologischer oder molekularer rezidivierter/refraktärer CD38-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie mit T-Zellen

Progress bzw. Rezidiv

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

Jede

INDIE

Eine Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie beim ungünstigen klassischen Hodgkin-Lymphom im Frühstadium

Erstlinie

EMBrACe

Patientenermächtigung durch Kompetenz: Gesundheit über die Abwesenheit von Krebs hinaus erreichen

Erstlinie

ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Erstlinie

M22-132

Offene Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Erstlinie bzw. Zweitlinie oder höher (je nach Arm)

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

Erstlinie

PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

Erstlinie

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Drittlinie oder höher

BGB-16673-302

Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von BGB-16673 mit der Wahl des Prüfarztes (Idelalisib plus Rituximab oder Bendamustin plus Rituximab oder Venetoclax plus Rituximab Wiederholungsbehandlung) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die zuvor sowohl mit BTK- als auch mit BCL2-Inhibitoren behandelt wurden

Drittlinie oder höher

GOLSEEK-4

Eine globale, randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid in Kombination mit Rituximab (Golca + R) gegenüber der Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom

Zweitlinie oder höher

EMCL-Register

Überwachung der molekularen Mechanismen von Rückfällen beim Mantelzell-Lymphom - Triple M

Jede

GMMG-HD9/DSMM XVIII

„Randomisierte Phase 3-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus Iberdomid plus Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltransplantation für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom

Nach autologer HSZT als Anschlussstudie für die GMMG-HD8/ DSMM XIX

ASCANY-Register

„Deutsches prospektives Register für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die zuvor mit ≥2 TKIs behandelt wurden und auf ASCiminib oder einen beliebigen ATP-kompetitiven TKI umgestellt werden“ DRKS: DRKS00032351

Drittlinie oder höher

GSG-MPN-Registerstudie

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033) Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

Jede

Immunmonitoring unter ECP-Therapie bei GvHD

Einfluss von ECP auf die Zusammensetzung und Funktion immunreaktiver Zellen (IRS) des angeborenen und adaptiven Immunsystems bei Patienten nach allogener SCT (die an GVHD leiden)

nach alloHSZT

CAPTOR-BC

Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster von Ribociclib-Wirksamkeit und -Resistenz bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Erstlinie

Beamion LUNG-2

Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen der HER2-Tyrosinkinase-Domäne

Erstlinie

ANTELOPE

Atezolizumab/Carboplatin/nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platin/Pemetrexed bei metastasiertem TTF-1-negativem Lungenadenokarzinom

Erstlinie

AAV-AHOI-02

Ex-vivo-Identifizierung spezifischer Genvektor-Kapside für die gezielte Gentherapie von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit adeno-assoziierten viralen Vektoren

Erstlinie (OP in kurativer Intention)

DuCoRa-SCLC

Durvalumab (MEDI4736) in Kombination mit konsolidierender Radiochemotherapie und ablativer stereotaktischer Strahlentherapie bei SCLC im fortgeschrittenen Stadium (DuCoRa-SCLC)

Erstlinie

BZKF Register

Prospektive, translationale Beobachtungsstudie: Metastasiertes Weichgewebssarkom

Erstdiagnose einer metastasierten Erkrankung

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

Erstlinie (OP in kurativer Intention)

KP-ACS-2

Prospektive, placebokontrollierte klinische Studie mit Aconite Pain Oil bei onkologischen Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, zur Vorbeugung einer durch Chemotherapie induzierten Polyneuropathie (CIPN) Grad II, zur Linderung der für CIPN typischen Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit CIPN.

Vor Einleitung einer Chemotherapie mit Platinund/oder Taxanderivaten

NCT-Master

Molekular unterstützte Stratifizierung für die Forschung zur Tumorausrottung

PYNNACLE

Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von PC14586 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die eine TP53-Y220C-Mutation aufweisen

RC-102 (Resilience Care – 102)

Digitale Überwachung mit patientenberichteten Ergebnissen in der Krebsbehandlung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Vor Einleitung einer neuen Therapielinie

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten

Erstlinie

EARLY

Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten

Erstlinie

ImmunVitD

Vor Einleitung einer Vitamin-DSubstitution

MAGIEP

Verfügbarkeit von Gewebeproben zu verschiedenen Therapiezeitpunkten

T 3 riangle SARIFA

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

Erstdiagnose

ZIS RNT

Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden

Erstdiagnose