Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie bei einem Early – Stage Unfavorable Classical Hodgkin Lymphoma
Phase II
Hypothese:
Es soll untersucht werden ob, eine individualisierten First-Line-Therapie mit Checkpoint Hemmung für ein “early stage unfavorable classical Hodgkin lymphoma”, die wirksam und gut verträglich ist, etabliert werden kann.
Das primäre Ziel ist es, die Wirksamkeit der individualisierten Behandlungsstrategie zu zeigen. Sekundäre Ziele sind die weitere Bewertung von Wirksamkeit, Sicherheit, Durchführbarkeit und Lebensqualität. In einer weiteren, explorativen Kohorte wird die individualisierte Behandlungsstrategie bei älteren Patienten angewendet und auf Wirksamkeit, Sicherheit und Durchführbarkeit analysiert. In beiden Kohorten werden explorative wissenschaftliche Korrelationsstudien an Tumor- und Blutproben durchgeführt.