Aktuelle Studien

AVV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

II. Med. Klinik

FIRE8

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms

II. Med. Klinik

Triangle SARIFA

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

II. Med. Klinik

JADE

Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium

II. Med. Klinik

IMMUWHY (AIO-HEP-0119/ass)

Intrahepatischer Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium (BTC) (Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) oder Durvalumab und Tremelimumab, beide kombiniert mit Y-90 SIRT-Therapie bei Patienten mit intrahepatischem Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium, die Y-90 SIRT-Therapie als Standardbehandlung vorgesehen ist)

II. Med. Klinik

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

II. Med. Klinik

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

II. Med. Klinik

GMALL-Isatuximab

Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Isatuximab bei erwachsenen Patienten mit zytologischer oder molekularer rezidivierter/refraktärer CD38-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie mit T-Zellen

II Med. Klinik

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

II. Med. Klinik

VR MEDITATE

Entspannungsübungen in virtuellen Realität

II. Med. Klinik

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

II. Med. Klinik

VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

II. Med. Klinik

MOSAIC

MidOStaurin plus Gemtuzumab OzogAmIcin-Kombination in der Erstlinien-Standardtherapie der akuten myeloischen Leukämie

II. Med. Klinik

BMS CA055-001

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

II Med. Klinik

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

II Med. Klinik

Blast Crisis Register

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss

II. Med. Klinik

ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

II. Med. Klinik

GOLSEEK-1 (BMS CA073-1020

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid plus R-CHOP-Chemotherapie gegenüber Placebo plus R-CHOP-Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

II. Med. Klinik

EMBrACe

Patientenermächtigung durch Kompetenz: Gesundheit über die Abwesenheit von Krebs hinaus erreichen

II. Med. Klinik

INDIE

Eine Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie beim ungünstigen klassischen Hodgkin-Lymphom im Frühstadium

II. Med. Klinik

M22-132 Abbie

Offene Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

II. Med. Klinik

EMCL-Register

Überwachung der molekularen Mechanismen von Rückfällen beim Mantelzell-Lymphom - Triple M

II Med. Klinik

MonumenTAL-6

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Talquetamab in Kombination mit Pomalidomid (Tal-P), Talquetamab in Kombination mit Teclistamab (Tal-Tec) und nach Wahl des Prüfers entweder Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die 1 bis 4 vorangegangenen Therapielinien einschließlich eines Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid Eine Studie zum Vergleich von Talquetamab plus Pomalidomid, Talquetamab plus Teclistamab und Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die einen Anti-CD38-Antikörper und Lenalidomid erhalten haben

II Med. Klinik

GSG-MPN-Registerstudie

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033) Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

II. Med. Klinik

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

II. Med. Klinik

PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

II. Med. Klinik

PHOEBUS (MPOH08)

Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation

II. Med. Klinik

CAPTOR-BC

Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster von Ribociclib-Wirksamkeit und -Resistenz bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

II. Med. Klinik

Beamion LUNG-2

Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen der HER2-Tyrosinkinase-Domäne

II. Med. Klinik

BIOSTART (BX43361)

Master-Screening-Studie zur Bestimmung des Biomarker-Status und der potenziellen Eignung für eine Studie bei Patienten mit bösartigen Tumoren

II. Med. Klinik

BZKF Register

Prospektive, translationale Beobachtungsstudie: Metastasiertes Weichgewebssarkom

II. Med. Klinik

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

II. Med. Klinik

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten

II. Med. Klinik

PYNNACLE

Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von PC14586 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die eine TP53-Y220C-Mutation aufweisen

II. Med. Klinik

EARLY

Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten

II. Med. Klinik

ZIS RNT

Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden

II. Med. Klinik

BEYOND

ZIS RNT

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit BION-1301 bei Erwachsenen mit IgA-Nephropathie

II. Med. Klinik