CCCA | ISCO Studienübersicht

In der nachfolgenden Übersicht finden Sie alle laufenden Studien des CCCA und der kooperierenden Netzwerkpartner.

Um auf direktem Weg zu Ihrem Ansprechpartner zu gelangen, orientieren Sie sich bei der jeweiligen Studie an der benannten Klinik / Praxis. Folgen Sie dann diesem Link, hier stehen Ihnen die Kontaktdaten zur Verfügung

Dermatologische Tumore

 

Studie

Studienklinik

Melanom

NIVO-PASS

Eine nicht-interventionelle Studie zur Prüfung der Sicherheit & Wirksamkeit von Nivolumab in der Onkologischen Routine

UKA Klinik für Dermatologie

Melanom

NIS-NICO

Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie.

UKA Klinik für Dermatologie

Melanom Stad. II

NivoMela

Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten

UKA Klinik für Dermatologie

Melanom, fortgeschritten

ADOREG

fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien

UKA Klinik für Dermatologie

Melanom, fortgeschritten

IO102-IO103-013 (IOB-013)

Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom

R3767-ONC-2055

Eine Phase-3-Studie mit Fianlimab (Anti-LAG-3) und Cemiplimab gegenüber Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

BRAF-mutiertes Melanom

Bering Melanoma

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa

UKA Klinik für Dermatologie

Plattenepithelkarzinom der Haut

CemiSkin

Nicht Interventionelle zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden.

UKA Klinik für Dermatologie

Merkelzellkarzinom

MCC-Trim

Nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Evaluation von Charakteristiken und dem Management von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland

UKA Klinik für Dermatologie

Basalzellkarzinom, kutanes Plattenepithelkarzinom

Philogen PH-L19IL2TNFNMSC-04/19

Patienten mit lokal fortgeschrittenem (nicht metastasiertem, knotennegativem, einfachem oder multifokalem) Basalzellkarzinom (BCC) oder kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC) mit hohem Risiko, die für eine intratumorale Injektion geeignet sind, die nach der Beurteilung eines lokalen interdisziplinären Tumorboards nicht für eine Operation oder Strahlentherapie in Frage kommen oder die eine Operation oder Strahlentherapie ablehnen und für die eine histologische Beurteilung nach internationalen Leitlinien vorliegt. Eine Phase-II-Studie zur intratumoralen Verabreichung von L19IL2/L19TNF bei Patienten mit Nicht-Melanom-Hautkrebs, bei denen injizierbare Läsionen vorliegen.

UKA Klinik für Dermatologie

Stand 27.01.2024

Gastrointestinale Tumoren / Leber- und Pankreastumoren

 

Studie

Studienklinik

Gastrointestinale Frühkarzinome

ESD Register Deutschland: Frühkarzinome im GI-Trakt

Endoskopische-Submukosa-Disektion von Frühkarzinomen im Gastrointestinaltrakt

UKA III. Med. Klinik

Colon Ca

CIRCULATE

Zirkulierende Tumor-DNA-basierte Entscheidung für die adjuvante Behandlung bei der Bewertung von Darmkrebs im Stadium II (CIRCULATE) AIO-KRK-0217 Capecitabin vs. Capicetabin + Oxaliplatin

UKA III. Med. Klinik

Colon Ca

CURE

Endoskopische Vollwandresektion (EFTR) versus konventionelle endoskopische Therapie für rekurrierende oder inkomplett resezierte non-lifting Adenome im Kolorektum

UKA III. Med. Klinik

Colon, Papille, Barret Frühkarzinome

KI-Colon / Papille /Barrett

Endoskopischer Nachweis von Karzinom-Frühstadien mittels Computer-unterstützter Diagnose (CAD) mit KI-Algorithmen

UKA III. Med. Klinik

CRC (mit Indikation zur Hemikolektomie) und/oder NCC (mit Indikation zur Nephrektomie

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

UKA II. Med. Klinik

CRC

BNT000-001

Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA Positivität bei Patienten mit Stadium II (hoch-risiko) oder Stadium III CRC nach Operation mit kurativer (R0) Intention gefolgt von adjuvanter Chemotherapie, mit Monitoring der ctDNA vor, während und nach adjuvanten Chemotherapie

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

CRC

Colo Predict Plus 2.0 Register

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III

Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren

 

Kliniken an der Paar-Friedberg

CRC

Studie zur Prävalenz der Mangelernährung in der zentralisierten Versorgung von

Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren

CRC, metastasiert

FIRE8

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms

UKA II Med. Klinik

CCC/HCC

JADE

Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium

UKA II Med. Klinik

Magenkarzinome und CRC

GOBLET

Phase 1/2 Mehrfach-Indikations Biomarker-, Sicherheits und Effektivitätsstudie der Kombinationstherapie Pelareorep plus Atezolizumab bei metastasiertem gastrointestinalen Tumoren

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Magenkarzinome und CRC

Triangle SARIFA

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

UKA II Med. Klinik

Pankreas Ca, distales Gallengangs-Ca, Papillen-Ca

PORRIDGE

Eine prospektive randomisierte Studie zum Vergleich der intraoperativen endoluminalen Pyloromyotomie mit der atraumatischen Pylorusdehnung im Rahmen der pyloruserhaltenden Duodenohemipankreatektomie in Bezug auf Häufigkeit und Schweregrad der postoperativen verzögerten Magenentleerung

UKA Klinik f. Allgemein-, Viszeral- u. Transplantationschirurgie

Gallengangs-Ca, fortgeschritten

IMMUWHY (AIO-HEP-0119/ass)

Intrahepatischer Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium (BTC) (Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) oder Durvalumab und Tremelimumab, beide kombiniert mit Y-90 SIRT-Therapie bei Patienten mit intrahepatischem Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium, die Y-90 SIRT-Therapie als Standardbehandlung vorgesehen ist)

UKA II Med. Klinik

Ösophagus Ca

PREFER (Barrett)/strong>

Endoskopische Behandlung von Patienten mit T1bN0M0 Adenokarzinom der Speiseröhre: ein prospektives multizentrisches Register

UKA III. Med. Klinik

AEG

RAMIRIS

Ramucirumab plus Irinotecan / Leucovorin / 5-FU versus Ramucirumab plus Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittener oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs. Palliative Chemotherapie - Phase II / III

UKA III. Med. Klinik

27.01.2024

Hämatologische Neoplasien

 

Studie

Studienklinik

ALL

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

UKA II. Med. Klinik

ALL

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

UKA II Med. Klinik

AML

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

UKA II Med. Klinik

AML

VR MEDITATE

Entspannungsübungen in virtuellen Realität

UKA II Med. Klinik

AML

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

UKA II Med. Klinik

AML MDS

PALOMA

Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML

UKA II Med. Klinik

AML, MDS, CMML, MPN (BCR/ABL1-negativ), BPDCN

BMS CA055-001

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

UKA II Med. Klinik

CLL

CLL2-BAZG

Prospektive, open-label, multizentrische Phase 2 Studie zur Untersuchung der Effektivität und Sicherheit einer sequenziellen Therapie mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab Zanubritinib und Venetoclax

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

CLL

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

UKA II. Med. Klinik

CML

ASC4START (CABL001J12302)

Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

UKA II. Med. Klinik

CML

BlastCrisis Register

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss

UKA II. Med. Klinik

DLBCL

Daly 2-EU

Eine randomisierte, multizentrische offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zum Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refraktärem, diffusen, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL) bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind

UKA II. Med. Klinik

DLBCL

ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

UKA II Med. Klinik

Rezidiviertes aggressives Lymphom

GOAL II

Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem Lymphom

UKA II Med. Klinik

Non Hodgkin-Lymphom

CHARLY

Transplantstudie bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

UKA II. Med. Klinik

MDS

SELECT-MDS-1

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Tamibarotene plus Azacitidin gegenüber Placebo plus Azacitidin bei neu diagnostizierten erwachsenen Patienten mit einem RARA-positiven myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko

UKA II. Med. Klinik

Multiples Myelom

AlloRelapseMM

Allogene Stammzelltransplantation vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie für Patienten mit rezidivierendem/progredientem multiplen Myelom nach Erstlinientherapie

UKA II. Med. Klinik

Multiples Myelom

GMMG-HD8/DSMMXIX

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

UKA II. Med. Klinik

Myeloische Neoplasien

GSG-MPN-Registerstudie

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033)Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

UKA II. Med. Klinik

Myelofibrose

TRANSFORM-2

Randomisierte, open-label, Phase 3 Studie, welche die Effektivität und Sicherheit von Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib gegen die Standardtherapie bei relabierter/refraktärer Myelofibrose vergleicht

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

Primäres ZNS Lymphom

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

UKA II. Med. Klinik

Primäres ZNS Lymphom

PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

UKA II. Med. Klinik

GcHD-Prophylaxe nach alloHSZT

GRAPPAcRandomisierter Vergleich von Cyclophosphamid und ATG als GvHD-Prohylaxe nach unverwandter allogener HSZT

UKA II. Med. Klinik

Allogen transplantierte Patienten

PHOEBUS (MPOH08)

Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation

UKA II. Med. Klinik

Stand 27.01.2024

Kopf-Hals-Tumore

 

Studie

Klinik

Parotideale Tumore

Studie zur Evaluation des Vorkommens von parotidealen Tumoren und die aktuelle Therapiemöglichkeiten

UKA HNO Klinik

Plattenepithelkarzinom

SentiNose Pilot

Eine prospektive Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Machbarkeit einer Wächterlymphknoten-Biopsie bei sinunasalen Plattenepithelkarzinomen ohne klinische Lymphknotenmetastasierung

UKA HNO Klinik

Stand 03.05.2023

Lungen- und Thoraxtumore

 

Studie

Studienklinik

NSCLC

Beamion LUNG (BI 1479-0001)

Eine offene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit Dosisbestätigung und -erweiterung von BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen

UKA II. Med. Klinik

NSCLC mit Hirnmetastasen

Break B5

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zu Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab in Kombination mit zwei Zyklen Induktionschemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Hirnmetastasierung

UKA II. Med. Klinik

NSCLC Oligometastasierung

BZKF sOMD

Biomarkeranalytik bei Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium der Oligometastasierung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose

UKA II. Med. Klinik

Stand 27.10.2024

Mammakarzinom & Gynäkologische Tumore

 

Studie

Studienklinik

Mamma Ca (adjuvant/palliativ)

Praegnant

Prospektives, akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmokogenomik, Biomarker, Pharmakoökonomie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (adjuvant)

Tropion-Breast03

Eine offene, randomisierte Phase-3-Prüfung zu Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) mit oder ohne Durvalumab im Vergleich zur Therapieentscheidung des Prüfarztes/der Prüfärztin bei Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium I-III, die eine residuale invasive Erkrankung in den Brust- und/oder axillären Lymphknoten bei chirurgischer Resektion nach einer neoadjuvanten systemischen Therapie (TROPION-Breast03) haben

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (neoadjuvant)

TRIO-048

Eine offene, randomisierte, nicht vergleichende Phase-2-Studie über ARV-471 oder Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit ER+HER2- Mammakarzinom im neoadjuvanten Setting

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (neoadjuvant)

Olympia N

Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Monotherapie mit Olaparib und der Kombination aus Olaparib plus Durvalumab als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit BRCA-Mutationen und HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (OlympiaN)

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (fortgeschritten/metastasiert)

CAPTOR

Prospektive Analyse der Behandlungseffizienz und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs durch umfassende Untersuchungen räumlicher, zeitlicher und molekularer Muster

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (fortgeschritten/metastasiert)

MINVERA

Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

SerMa

Analyse der Entstehung von Seromen nach prothetischer Brustrekonstruktion mit Implantaten.

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

BZKF WAVES

Wechselseitiger Patienten-Arzt-Austausch in der Versorgung bei Brustkrebs mit dem Ziel der gemeinsamen Erarbeitung neuer Patienten-orientierter Strukturen

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

Astefania

Trastuzumab Emtansin + Atezolizumab bei HER2 + -Patienten mit hohem Risiko und Residualerkrankung nach neoadjuvanter Taxan-basierter und HER2-gezielter Therapie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

AXSANA

(AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment) rospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

EUBREAST-01

Verzicht auf die Sentinel-Lymphknotenbiopsie bei Patienten mit triple-negativen und HER2-positiven Mammakarzinom mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie: eine einarmige, prospektiv-chirurgische Studie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

 

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

NeoMono

Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie Kombination (neoMono)

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

DESTINY

Phase 3, multizentrische, randomisierte, open-label, aktiv-kontrollierte Studie zu Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) versus Trastuzumab Emtasine (T-DM1) bei Patientinnen mit hoch-risiko Her2-positivem primären Mammakarzinom, die eine resisuelle invasive Erkrankung in der Brust oder den axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Therapie haben

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

ADAPTlate

Randomisierte, kontrollierte, open-label, Phase 3 Studie zur adjuvant dynamisch marker-adjustierten personalisierten Therapie. Vergleich der Kombination Abemaciclib plus Standard adjuvante endokrine Therapie versus Standard adjuvante endokrine Therapie bei (klinisch oder genetisch) hoch-risiko HR+/HER2- frühem Mammakarzinom

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

SASCIA

Phase III Studie zur postneuoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit fruhem, HER2- negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

BrandO-Bio

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei Mamma- und Ovarialkarzinom

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma Ca

Serena 6

Doppelblinde, randomisierte Phase-III-Prüfung zur Bewertung einer Umstellung auf AZD9833 + CDK4/6-Inhibitor im Vergleich zu einer Fortsetzung der Behandlung mit einem Aromatasehemmer + CDK4/6-Inhibitor bei Patienten mit HR-positivem/HER2-negativem metastasierten Mammakarzinom und ctDNA-Nachweis einer ESR1-Mutation ohne Krankheitsprogression während der Erstlinientherapie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

OMCATEntwicklung eines Vorhersagealgorithmus zur Optimierung der Krebspatientenversorgung durch künstliche Intelligenz

 

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca

strong>PRISMAPrimäres Hormon-Sensitives Mammakarzinom: Bedarfsgerechte Optimierung der Versorgung durch eine Patientenzentrierte, digitale Anwendung

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Mamma Ca (palliativ)

PreCycle

Therapie mit Palbociclib und Letrozol oder Palbociclib und Fulvestrant

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Mamma CA (palliativ)

Oligoma

Wirksamkeit und _Sicherheit eine lokalen Strahlentherapie als ergänzung Standardtherapie mit oligometastasiertem Mammakarzinom

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Endometrium Ca

Eclat

Endometrial Cancer Lymphadenectomy Trial)

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Ovarial Ca

Carolin

Erfassung von Krankeits-, Patientinnen und Behandlungscharakteristika bei Langzeitüberleben

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Ovarial Ca

SCOUT-1

Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine platinbasierte ERstlinien-Chemotherapie geeignet sind und für BCRA/HRD Testung geplant sind

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

VIN II/III

DeIVIN

Eine multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit sowie der vorläufigen Ergebnisse der Wirksamkeit der lokalen Decitabin-Behandlung bei durch humane Papillomaviren (HPV) verursachten vulvären intraepithelialen Neoplasien (VIN) Grad 2/3

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Stand 20.07.2023

Sarkome

 

Studie

Studienklinik

Osteosarkom

COSS Register

Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und biologisch verwandten Knochentumoren der Cooperativen OsteoSarkom Studiengruppe

UKA II. Med. Klinik

Stand 04.04.2023

Urogenitale Tumore

 

Studie

Studienklinik

Prostatakarzinom

IMPROVE: Importance of various supportive measures in the context of radical prostatectomy from the patient`s perspective

Prospektive Fragebogenstudie zum Stellenwert verschiedener unterstützender Maßnahmen im Rahmen der radikalen Prostatektomie aus Patientensicht

UKA Klinik für Urologie

Prostatakarzinom

Prostate Cancer Outcome Study

Studie zur Vergleichbarkeit der Ergebnisqualität. Ziel der Studie ist es die physische und psychische Gesundheit von Männern mit einem lokal behandelten Prostatakrebs zu erfassen und zu verbessern.

UKA Klinik für Urologie

Prostatakarzinom

TRITON3

Multizentrische, randomisierte, open-label, Phase III Studie zum Vergleich von Rucaparib versus Standardtherapiebeim metastasierten und kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit assoziertem Defekt der homologen Rekombination

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Prostatakarzinom

ADAM

Randomisierte, Interventionelle Phase 2 Studie zur adjuvanten Therapie mit Apalutamid vs Standard of care bei Patienten mit high risk, nicht metastasiertem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatektomie

UKA Klinik für Urologie

NCC

CARAT-Register

Prospektive Darstellung der sektorenübergreifenden Behandlungsrealität bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom

UKA II. Med. Klinik

NCC (mit Indikation zur Nephrektomie und/oder KRK (mit Indikation zur Hemikolektomie

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

UKA II. Med. Klinik

NCC fortgeschritten oder metastasiert

CaboCare

Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Cabozantinib in der klinischen Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nierenzellkarzinom, die in der 1. Linie nach Fachinformation mit Cabozantinib Tabletten behandelt werden

UKA Klinik für Urologie

Urothelkarzinom

Avenue-UC Study

Avelumab zur Behandlung des Urothelkarzinoms im Praxiseinsatz – die nicht-interventionelle Studie (NIS) AVENUE”(nachfolgend "NIP“)

UKA Klinik für Urologie

Stand 27.01.2024

ZNS - Tumore

 

Studie

Studienklinik

Glioblastom IV

Intrago II

Eine multizentrische, randomisierte Phase III Studie, welche die intraoperative Bestrahlung bei neudiagnosiziertem Glioblastoma multiforme untersucht.

UKA Klinik für Strahlentherapie

Stand 30.01.2020

Sonstige Studien

 

Studie

Studienklinik

Metastasierte solide Tumore

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten

UKA II. Med. Klinik

 

UKA III. Med. Klinik

Tumordispositionssyndrom

Care4TuDos

Identifizierung und interdisziplinäre Versorgung von Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen mit Tumordispositionssyndrom (TDS) und deren Familien

UKA II. Med. Klinik

 

UKA Klinik für Kinder & Jugendliche

NSCLC (neoadjuvant), SCLC (palliativ), Nierenzellkarzinom (palliativ), Urothelkarzinom (palliativ)

EARLY

Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten

UKA II. Med. Klinik

Radionuklidtherapie

ZIS RNT

Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden

UKA II Med. Klinik

Stand 27.01.2024

Kinder- und Jugendonkologie

AIEOP-BFM ALL 2009 Register

AML-BFM 2012

CML-päd. Register

COSS-Register

CPT Register

CWS 2007-HR

CWS-SoTisaR

DBA 2000

EU-RHAB European Rhabdoid Registry

EuroNet-PHL-C2

EWING 2008 Studie/Register

EWOG MDS 2006

EWOG-SAA 2010

EZH-102

FAR01 Fanconi Anemia (FA) Registry 01

FET-PET 2010

GPOH-MET-Register

HIT-HGG 2007

HIT-REZ-Register

HLH-Registry

I-HIT-MED-Registry

INFORM Registry

IntReALL SR 2010

Kraniopharyngeom 2007

Kraniopharyngeom 2007 / HIT-Endo

LCH-IV-G-2016

LCH-REG-DE-2013

LTR - Register für Lebertumoren

LVS-CPS-R01 (Li-Fraumeni-Syndrome-Cancer-Predisposition-Registry 01)

MAKEI 96

MolecularNeuroPath 2.0 (MNP 2.0)

NB-Register 2016

NHL-BFM Registry 2012

NPC-2014-GPOH-Register

Pediatric Relapsed AML 2010/01

PNET 5MB

Prospective Study Registry of Peripheral Neuroblastic Tumors presenting with spinal canal involvement (SCI)

Register ALL-REZ-BFM

Register AML-BFM-2017

Register Sichelzellkrankheit

Retinoblastom Register

RIST-rNB-2011

RIST-rPB-2015-P

SIOP 2010/GPOH Registerstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom

SIOP CNS GCT II

SIOP-LGG 2004 Interim / LGG Register

STEP-Register

Studienübersichten der WERA-Allianz

Die CCC WERA Allianz ist ein Zusammenschluss der Comprehensive Cancer Center in Würzburg (CCC MF), Erlangen (CCC ER-EMN), Regensburg (CCC O) und  Augsburg (CCCA).

Hier gelangen Sie zur den laufenden Studienprojekten der WERA-Partner CCC Würzburg, CCC Erlangen, CCC Regensburg.

Weitere Informationen über die Ziele der WERA-Allianz finden Sie hier.

Studienübersicht des BZKF

Das Bayerische Zentrum für Krebsforschung (BZKF) ist ein Zusammenschluss aller sechs bayerischen Universitätsstandorte. 

Zum BZKF-Studienregister gelangen Sie hier

Für weitere Informationen über das BZKF lesen Sie gerne hier weiter.