Working Group of
Prof. Dr. Rank & PD Dr. Waidhauser

Arbeitsgruppenleiter AG ZIS

PD Dr. med. Johanna Waidhauser 
Schwerpunkt solide Neoplasien

Telefon: 0821 400-3382 (Sekretariat Frau Moller)
E-Mail: johanna.waidhauser@uk-augsburg.de

Prof. Dr. med. Rank
Schwerpunkt hämatologische Neoplasien

Telefon: 0821 400-3382 (Sekretariat Frau Moller)
E-Mail: andreas.rank@uk-augsburg.de

TEAM

Arbeitsgruppe ZIS | Zellulärer Immun Status
 

Prof. Dr. Andreas Rank (AG Leiter, Schwerpunkt hämatologische Neoplasien)
PD Dr. Johanna Waidhauser (AG Leiterin, Schwerpunkt solide Neoplasien)

Anna Herdlitschka (Medizinisch-Technische Assistentin)
Alicia Thoma (Medizinisch-Technische Assistentin)

Benedikt Leinauer (Arzt)
Dr. Philip Löhr (Arzt)
Dr. Sven Richter (Arzt)

Dr. Ann-Kristin Schmälter (Ärztin)
Dr. Eva Trager (Ärztin)
Dr. Jakob Wieke (Arzt)

Markus Cortina (Doktorand)
Anna Gantner (Doktorandin)
Lydia Quatember (Doktorandin)
 

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Aktuelles | Stellen | Sonstiges

Arbeitsgruppe ZIS | Zellulärer Immun Status

In einer feierlichen Antrittsvorlesung ist Johanna Waidhauser im November 2025 von der Dekanin der Medizinischen Fakultät der Universität Augsburg Frau Prof. Kadmon zur Privatdozentin ernannt worden. Thema ihrer Habilitation ist die Charakterisierung des zellulären Immunsystems bei Patienten mit soliden Neoplasien. Wir gratulieren! 

Ihre Promotionsarbeiten haben Phillip Löhr zum Thema Veränderungen des zellulären Immunsystems in der Akutphase einer Infektion mit SARS-CoV-2 (COVID-19) an der Universität in Augsburg sowie Pia Nerlinger zum Thema Korrelation des zellulären Immunstatus im peripheren Blut mit Gewebe-infiltrierenden Lymphozyten im Primärtumor und regionalen Lymphknoten bei Patienten mit Kolonkarzinom an der Ludwig-Maximilians-Universität in München erfolgreich verteidigt und dürfen ab nun den Doktortitel tragen. 

Auf dem Europäischen Hämatologie Kongress in Mailand durfte Sven Richter unsere Daten zur CXCR4-Expression auf leukämischen Blasten bei AML präsentieren (CXCR4 Expression on Leukemic Blasts of AML Patients in Peripheral Blood and Bone Marrow: Impact of Cryopreservation and Genetic Correlations, EHA 2025, Abstract 3573). Beim Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie im Oktober 2025 zeigte Phillip Löhr unsere Ergebnisse zum Einfluss epigenetischer Substanzen bei der Behandlung einer akuten myeloischen Leukämie (Distinct T-Cell Population Dynamics During Treatment with Hypomethylating Agents and Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients,, Abstract P923). Johanna Waidhauser präsentierte ebenfalls beim DGHO 2025 Teilergebnisse unserer interdisziplinären SARIFA-Studie (NK Cells and SARIFA – Chicken or Egg?, Abstract P872).

 

 

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Forschungsschwerpunkt

Arbeitsgruppe ZIS | Zellulärer Immun Status

Der Fokus unserer Arbeitsgruppe liegt auf der genauen Charakterisierung des zellulären Immunstatus von Patienten und Patientinnen mit Leukämien und soliden Tumorerkrankungen. Je nach klinischer Fragestellung analysieren wir quantitativ wie auch funktionell eine Vielzahl von Lymphozyten-Subpopulationen der B- T- und NK-Zellreihe. Methodisch verwenden wir hierzu die Immunphänotypisierung mittels Durchflusszytometrie. Das untersuchte Material stammt in der Regel aus peripherem Blut oder Knochenmark, aber auch vereinzelte Zellen aus Zellkulturen oder humanem Frischgewebe können untersucht werden. Ergänzend besteht die Möglichkeit im Blut zirkulierende Tumorzellen zu analysieren. Dabei ist insbesondere der Nachweis von Oberflächenproteinen interessant, die mit den Zellen des Immunsystems interagieren. Zur Auswertung der dabei generierten großen Datenmengen verwenden wir zunehmend auch die Möglichkeit maschineller Algorithmen.

 

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Forschungsprojekte

Arbeitsgruppe ZIS | Zellulärer Immun Status

Forschungsprojekte

Laufende Projekte:

  • EARLy Study: Early analysis of Response to Immunotherapy using Lymphocyte Differentiation.
  • SARIFA-Studie: NK-Zell-Charakterisierung bei Kolon- und Magenkarzinom in Abhängigkeit des Sarifa-Status.
  • Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden.
  • Aufdecken des Immune escape Mechanismus bei Patienten mit AML nach allogener Stammzelltransplantation.
  • Einfluss einer Kryokonservierung (Biobanking) auf das Expressionslevel von CXCR4 und anderer Rezeptoren auf leukämischen Blasten.
  • Einfluss der Stammzellapherese nach GCSF-Stimulation auf das zelluläre Immunsystem gesunder Stammzellspender.
  • Änderungen des zellulären Immunsystems nach Ausgleich eines Vitamin D – Mangelzustandes.
  • Charakterisierung des zellulären Immunsystems beim Auftreten von immun-assoziierter Nebenwirkungen unter einer Check-point-Therapie.
  • Untersuchung des Immun escape Mechanismus bei Resistenzentwicklung unter einer CART-Zell- bzw. bispezifischen Antikörper-Therapie.

Abgeschlossene Projekte:

  • Einfluss klassischer Chemotherapeutika auf den zellulärer Immunstatus bei Patienten mit solider Tumorerkrankung unterschiedlicher Entität.
  • Zellulärer Immunstatus bei Patienten mit Kolon-Karzinom und dessen Korrelation mit Tumor- und Lymphknoten-infiltrierender Lymphozyten.
  • Veränderungen des zellulärer Immunstatus durch die Gabe von Spenderlymphozyten bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation.
  • Zellulärer Immunstatus bei Kindern mit chronisch nekrotisierender Osteomyelitis.
  • Veränderungen des zellulärer Immunstatus durch COVID-19.
  • SCLC-Studie: Veränderungen des zellulären Immunsystems unter einer Immunchemotherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom.
  • Änderungen des zellulären Immunstatus im peripheren Blut nach einer Kryoablation vs. klassischer Operation bei Patienten mit Nierenzell-Karzinom im Frühstadium.

 

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Ausgewählte Publikationen

Arbeitsgruppe ZIS | Zellulärer Immun Status

Ausgewählte Publikationen

  • Waidhauser J, Nerlinger P, Arndt TT, Schiele S, Sommer F, Wolf S, Löhr P, Eser S, Müller G, Claus R, Märkl B, Rank A. Alterations of circulating lymphocyte subsets in patients with colorectal carcinoma. Cancer Immunol Immunother. 2021 Dec 20. doi: 10.1007/s00262-021-03127-8. 
  • Reitsam NG, Märkl B, Dintner S, Sipos E, Grochowski P, Grosser B, Sommer F, Eser S, Nerlinger P, Jordan F, Rank A, Löhr Ph, Waidhauser J. Alterations in Natural Killer Cells in Colorectal Cancer Patients with Stroma AReactive Invasion Front Areas (SARIFA). Cancers 2023, 15, 994. doi.org/10.3390/cancers15030994.
  • Schmälter AK, Löhr P, Konrad M, Waidhauser J, Arndt TT, Schiele S, Thoma A, Hackanson B, Rank A. Alterations in Peripheral Lymphocyte Subsets under Immunochemotherapy in Stage IV SCLC Patients: Th17 Cells as Potential Early Predictive Biomarker for Response. Int J Mol Sci. 2024 May 7;25(10):5056. doi: 10.3390/ijms25105056.
  • Waidhauser J, Gantner AK, Schifano P, Rippel K, Schiele S, Arndt TT, Müller G, Steinestel J, Rank A, Kröncke T. Influence of cryoablation versus operation on circulating lymphocyte subsets in patients with early-stage renal cell carcinoma. BMC Cancer. 2024 Jul 10;24(1):825. doi: 10.1186/s12885-024-12596-w.
  • Schmaelter AK, Waidhauser J, Kaiser D, Lenskaja T, Gruetzner S, Claus R, Trepel M, Schmid Ch, Rank A. Alterations of Peripheral Blood T Cell Subsets following Donor Lymphocyte Infusion in Patients after Allogeneic Stem Cell Transplantation. Hemato 2021,2, 692–702. doi: org/10.3390/hemato2040046.
  • Löhr P, Schiele S, Arndt TT, Grützner S, Claus R, Römmele C, Müller G, Schmid C, Dennehy KM, Rank A. Impact of age and gender on lymphocyte subset counts in patients with COVID-19. Cytometry A. 2021 Jun 14:10.1002/cyto.a.24470. doi: 10.1002/cyto.a.24470.

     

    Zu den vollständigen Publikationslisten


    →  Prof. Dr. Andreas Rank

    →  PD Dr. Johanna Waidhauser

    →  Benedikt Leinauer

    →  Dr. Phillip Löhr

    →  Dr. Ann-Kristin Schmälter

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