Studien

Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Bewertung der kurz- (16 Wochen) und langfristigen Wirksamkeit (bis zu 1 Jahr),Sicherheit und Verträglichkeit von 2 subkutanen Secukinumab-Dosisschemata bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (Akne inversa).

Studie mit Parallel-Design zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Exposition nach verschiedenen einzelnen MOR106-Dosisstufen (subkutan verabreicht) bei Patienten mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis (randomisiert, placebokontrolliert, doppelblind wiederholte subkutane Dosisgabe nach 12 Wochen).

A randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial to evaluate the efficacy and
safety of tralokinumab monotherapy in subjects with moderate-to-severe atopic dermatitis
who are candidates for systemic therapy.

Studienstatus: Rekrutierung abgeschlossen.

Dokumentation und Übermittlung von Behandlungsverläufen in ein prospektives Online-Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie.

Studienstatus: Rekrutierung offen.

Nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in  der klinischen Routine.

Studienstatus: Rekrutierung abgeschlossen.

Randomisierter Phase-3-Vergleich von IMO-2125 mit Ipilimumab gegenüber Ipilimumab allein bei Patienten mit Anti-PD-1-refraktärem Melanom.

Aktueller Stand: Rekrutierung pausiert.

Randomisierte, offene, multizentrische Phase I/II Studie zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600 Mutation mit Encorafenib plus Binimitenib und dem PD-1 Antikörper Pembrolizumab. Aktueller Stand: Phase I Studie.

Anwendungsschema und Sicherheit/Wirksamkeit von Nivolumab in der routinemäßigen onkologischen Praxis.

Studienstatus: Rekrutierung abgeschlossen.

Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphkonten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten.

Aktueller Stand: Rekrutierung offen.

Eine randomisierte, multizentrische, 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx (Secukinumab) und einer begleitenden Lebensstil-Intervention mit einer Cosentyx (Secukinumab)-Behandlung alleine bei  erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und gleichzeitig vorliegendem metabolischen Syndrom.

Studienstatus: Rekrutierung offen