Studien
Hier finden Sie alle Studien, die zur Zeit in der Klinik durchgeführt werden. Klinische Studien sind wichtig, um festzustellen, ob neue Behandlungs- oder Untersuchungsverfahren, aber auch Medikamente sicher, verträglich und wirksam sind und um Betroffene in Zukunft besser behandeln zu können.
Studien zu Skabies/Krätze
Etskabi
Beschreibung: Studie zur eskalierenden Therapie der Skabies/Krätze mit Infectoscab 5% (Permethrin)
Studientyp: prospektive, offene, multizentrische, initial 1-armige und bei Therapieversagen 3-armig randomisierte klinische Prüfung der Phase III/IV
Laufzeit: Juli 2021 -
Sponsor: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Heppenheim
Studien zu chronisch venösen Ulcera
Rheacell allo-APZ2-CVU-IIb
Beschreibung: Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von ansteigenden Dosen von Allo-APZ2-CVU auf die Wundheilung von therapieresistenten chronischen venösen Ulzera (CVU)
Studiendesign: randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, multizentrische klinische Prüfung der Phase IIb
Laufzeit: Oktober 2021
Sponsor: RHEACELL GmbH & Co. KG, Heidelberg
Studien zur Atopischen Dermatitis
Ecztend LP0162-1337
Beschreibung: Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tralokinumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis, die an früheren klinischen Studien mit Tralokinumab teilgenommen haben
Studiendesign: offene, einarmige, multizentrische Langzeitverlängerungsstudie
Laufzeit: Rekrutierung beendet, kein Einschluss mehr möglich
Sponsor: Leo-Pharma, Neu-Isenburg
Studien zur Psoriasis
GUIDE
Eine randomisierte, doppelblinde, parallelgruppen-, Multicenter- Phase 3b Studie zur Bewertung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
Studienstatus: Rekrutierung beendet, kein Einschluss mehr möglich
METABOLYX
Eine randomisierte, multizentrische, 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx (Secukinumab) und einer begleitenden Lebensstil-Intervention mit einer Cosentyx (Secukinumab)-Behandlung alleine bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und gleichzeitig vorliegendem metabolischen Syndrom.
Studienstatus: Rekrutierung beendet, kein Einschluss mehr möglich
Dermatologische Tumore
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Indikation |
Studie |
Studienklinik |
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Melanom |
SNEPS Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten. |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom |
NIVO-PASS Eine nicht-interventionelle Studie zur Prüfung der Sicherheit & Wirksamkeit von Nivolumab in der Onkologischen Routine |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom, fortgeschritten |
ADOREG fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom |
NIVO-MELA Randomisierte, kontrollierte, klinische Prüfung der Phase III mit einer Biomarker basierten Risiko-Einteilung für Patienten die Therapie mit Nivolumab bekommen und hohes Risiko für Wiederauftreten der Erkrankung haben |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom |
Philogen Beschreibung: Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit der neoadjuvanten intratumoralen Behandlung mit L19/L2/L19TNF gefolgt von chirurgischer Entfernung der Läsionen im Vergleich zu chirurgischer Entfernung allein bei Patienten mit Melanom im Stadium III B/C Studiendesign: Randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase III –Studie Laufzeit: Oktober 2020 – Sponsor: Philogen S.p.A., Siena, Italien
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UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom |
NIS-NICO Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie. |
UKA Klinik für Dermatologie |
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BRAF-mutiertes Melanom |
Bering Melanoma Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Melanom, BRAF-/MEK-Inhibierung |
Combi-EU (malignes Melanom) Beschreibung: Longitudinale, nicht-interventionelle Studie zur prospektiven Erhebung von Daten zur Behandlungsdauer, Sicherheit und Wirksamkeit von Dabrafenib und Trametinib bei vollständig operierten Hochrisiko-Melanompatienten Studientyp: BRAF-/MED-Inhibierung mit Dabrafenib und Trametinib in Melanomapatienten im adjuvanten Setting: eine nicht interventionelle Beobachtungsstudie Laufzeit: 2021 – Sponsor: European Melanoma Registry, Berlin |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Merkelzellkarzinom |
MCC-Trim Nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Evaluation von Charakteristiken und dem Management von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland |
UKA Klinik für Dermatologie |
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Stand 11.10.2021 |
Hinweis
Die Studien des Hauttumorzentrums finden Sie in der aktuellen Übersicht aller Klinischen Studien des Interdisziplinären Cancer Centers Augsburg (ICCA | Onkologisches Zentrum) in folgendem Bereich:
Kontakt in das Studienzentrum
Sie haben Fragen zu den oben aufgeführten Studien? Dann kontaktieren Sie das Studienzentrum der Klinik unter:
Telefon: 0821 400-7421 oder -7422
Fax: 0821 400-177421
E-Mail: derma.studien@uk-augsburg.de