Studien von A bis Z

Beschreibung:

Studientyp:

Laufzeit:

Kooperationspartner:

Link:

https://www.coach.klips-ulm.de/de/

Beschreibung:

Studientyp:

Laufzeit:

Kooperationspartner:

Link:

https://www.gppad.org/de/frueherkennung/

Beschreibung:

Studientyp:

Laufzeit:

Kooperationspartner:

Link:

https://www.typ1diabetes-frueherkennung.de/fr1da-plus-studie-in-bayern.html

Beschreibung:

Studientyp:

Laufzeit:

Kooperationspartner:

Link:

https://theprotectstudy.com/de/die-protect-studie/

Beschreibung:

Ein europäisches Patientenregister zur Überwachung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Increlex®

Studientyp:

Anwendungsbeobachtung

Laufzeit:

Januar 2009 -

Kooperationspartner:

Ipsen

Link:

ipsen-pharma.de

Beschreibung:

Post-Marketing Surveillance (PMS) to monitor the long-term safety and efficacy of Omnitrope® in infants, children and adolescents

Studientyp:

Anwendungsbeobachtung

Laufzeit:

2010 -

Kooperationspartner:

Sandoz (Förderung)

Link:

sandoz

Beschreibung:

A prospective non-interventional study to assess long-term effectiveness of Zomacton® and factors affecting adherence to patients with Growth Hormone Deficiency or Growth Retardation due to Ullrich-Turner Syndrome

Studientyp:

Anwendungsbeobachtung

Laufzeit:

2018 -

Kooperationspartner:

Ferring

Link:

ferring.de

Beschreibung:

Pädiatrische Patienten mit Indikationen wie Wachstumshormon-Mangel (GHD), Small für Gestational Age (SGA), Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) und von präpubertären Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CRI) sowie Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit ausgeprägtem Wachstumshormonmangel (AGHD)

Studientyp:

Nicht interventionelle, multizentrische, prospektive, offene Anwendungsbeobachtung

Laufzeit:

01.04.2007 - 30.09.2035

Kooperationspartner:

Merck Serono

Link:

merckserono.de

Beschreibung:

Studie zur Verbesserung der Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

Studientyp:

Interventionell

Laufzeit:

01.03.2019 -

Kooperationspartner:

Finanzierungsquelle: Innovationsausschuß beim GB-A

Beschreibung:

Studie zur Initialtherapie des idiopathischen nephrotischen Syndroms im Kindesalter: Mycophenolatmofetil vs Prednison

Studientyp:

Randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie

Laufzeit:

2015 -

Kooperationspartner:

Förderung durch Bundesministerium für Bildung und Forschung

Link:

intent-study.de

Beschreibung:

Diagnostische Bedeutung von Biomarkern in der Differentialdiagnose von Kindern mit einer erstern demyelinisierenden ZNS-Erkrankung

Studientyp:

multizentrische explorative Studie

Laufzeit:

September 2010 -

Kooperationspartner:

Studienleitung: Prof. K. Rostasy, Neuropädiatire Witte/Herdecke Universität, Datteln

Prof. M. Reindl, Neurologisches Routine- und Forschungslabor, Mediz. Univ., Innsbruck

Beschreibung:

Psychosoziale Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Erkrankungen (SE) und ihre Familien durch zwei neue psychosoziale Versorgungsformen

Studientyp:

interventionell

Laufzeit:

01.10.2018 - 30.09.2021

Kooperationspartner:

Konsortialführung: Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf (UKE), Prof. Dr. Silke Wiegand-Grefe, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, -psychotherapie und -psychosomatik & PD Dr. Jonas Denecke, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

Finanzierungsquelle: Innovationsausschuß beim GB-A

Beschreibung:

Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Auswirkung auf den Krankheitsverlauf von BG00012 (TECFIDERA®) (Dimethlyfumarat)) bei pädiatrischen Patienten mit RRMS im Vergleich zur krankheitsmodifizierenden Behandlung mit AVONEX® (Interferon beta-1a))

Studientyp:

Open-Label, Phase-3-Studie

Laufzeit:Beginn 2015 -

Kooperationspartner:

Biogen Idec (Sponsor), Neurologische Klinik Universitätsklinikum Augsburg, Kinderradiologie

Link:

RRMS Informationen

RRMS Broschüre

Beschreibung:

Multizentrische Fragebogenerhebung mithilfe validierter Fragebögen

Studientyp:

epidemiologisch

Laufzeit:

2019 -

Kooperationspartner:

PD Dr. Rauchenzauner, Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren, Neuropädiatrie

Link:

Beschreibung:

Krankheitsverlauf unter Therapie mit Nusinersen (Spinraza®) bei Patienten mit Spinaler Muskelatrophie. Datenbank zur Erfassung von ´real world` Daten aus der Verlaufsbeobachtung.

Studientyp:

klinisch, multizentrisch

Laufzeit:

2020 -

Kooperationspartner:

Projektleiterin Dr. Astrid Pechmann, Klinik Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen, Universitätsklinikum Freiburg

Link:

smartcare.de

Beschreibung:

Untersuchung genetischer Ursachen bei Neuralrohdefekten

Studientyp:

multizentrische explorative Studie

Laufzeit:

Beginn 2018

Kooperationspartner:

Studienleitung: Prof. A. Kaindl / Prof. Hübner (CharitéCentrum für Frauen-, Kinder und Jugendmedizin und Humangenetik, Berlin)

Beschreibung:

Registrierung aller an einer ALL erkrankten Kinder im Alter von 1-17 Jahren in Deutschland. Studienleitung steht zur Verfügung zur Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.01.2017 - Beginn der Nachfolgestudie

Kooperationspartner:

Förderung durch deutsche Krebshilfe, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung

Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

Studientyp:

Therapieoptimierungsstudie

Laufzeit:

31.12.2014 - 30.12.2024

Kooperationspartner:

Förderung durch deutsche Krebshilfe Bonn

Link:

Kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registrierung von Patienten mit CML, Studienleitung steht zur Verfügung zur Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Register

Laufzeit:

31.10.2015 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registrierung von Patienten mit Osteosarkomen, konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.07.2011 -

Kooperationspartner:

---

Link:

Olgahospital Stuttgart

Beschreibung:

Erfassung epidemiologischer und klinisch-pathologischer Daten zu Choroid-Plexus-Tumoren bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.06.2010 - Beginn der Nachfolgestudie

Kooperationspartner:

Förderung durch deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom-Studiengruppe für lokalisierte Hochrisikorhabdomyosarkome und RMS-artige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

Studientyp:

Randomisierte Phase III Studie

Laufzeit:

01.07.2009 - 30.06.2019

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumoren bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.07.2009 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registerstudie für Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung.

Studientyp:

Multizentrische, prospektive, nicht randomisierte Studie

Laufzeit:

01.12.2000 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderblutkrankheiten.de

Beschreibung:

A multinational registry for rhabdoid tumors of any anatomical site. Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

25.05.2011 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn
Lichtblicke e.V., Augsburg

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Behandlung des neudiagnostizierten Hodgkin-Lymphoms im Kindes- und Jugendalter

Studientyp:

Multizentrische, randomisierte, internationale Phase III Studie

Laufzeit:

01.10.2015 -

Kooperationspartner:

Deutsche Krebshilfe, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für Ewingsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung.

Studientyp:

Prospektive, randomisierte, internationale, multizentrische Phase 3 - Studie/Register

Laufzeit:

01.10.2009 - 31.03.2018, seitdem Register

Kooperationspartner:

Deutsche Krebshilfe, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Prospective, non-randomized multi-centre study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in childhood.
Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation.

Studientyp:

Studie zur Standardisierung der Diagnostik bei MDS und JMML

Laufzeit:

2007 -

Kooperationspartner:

Carreras-Stiftung, Förderverein für krebskranke Kinder e.V., Freiburg i. Br.

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Genetic and immunological characterization of aquired Severe Aplastic Anemia (SAA) in children and adolescents.
Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Open, non-randomized, multi-centre, prospective study

Laufzeit:

2011 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderblutkrankheiten.de

Beschreibung:

A Phase I Study of the EZH2-Inhibitor Tazemetostat in pediatric Subjects with relapsed or refractory INI1-negative Tumors or Synovial Sarcoma

Studientyp:

Phase 1 - Studie

Laufzeit:

4. Quartal 2015 -

Kooperationspartner:

Epizyme Inc. 400 Technology Square, 4th Floor, Cambridge MA, 02139 USA

Link:

epizyme.com

Beschreibung:

Register für Patinten mit Fanconi-Anämie, Beschreibung des natürlichen Verlaufs der FA, Entdeckung genetischer und Umweltfaktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen.
Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

Januar 2014 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderblutkrankheiten.de

Beschreibung:

Prospektive, multizentrische Studie zur Bedeutung der O-(2-[18F)Fluoroethyl)-L-Tyrosin Positronen-Emissions-Tomographie (FET-PET) in der Verlaufsbeurteilung von Hirntumoren im Kindes- und Jugendalter

Studientyp:

Prospektive, multizentrische Studie

Laufzeit:

25.07.2017 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

pediatric-neurooncology.dkfz.de

Beschreibung:

Register zur Erfassung maligner, endokriner Tumoren im Kindes- und Jugendalter: Schilddrüsenkarzinome Nebennierenrindentumoren Phäochromozytome, Paragangliome Gastroenteropankreatische Neuroendokrine Neoplasien Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.01.2013 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Die Therapieoptimierungsstudie‎ HIT-HGG 2007 diente der Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von drei bis 17 Jahren, die erstmalig an einem hochmalignen Gliom, Ponsgliom oder einer Gliomatosis cerebri erkrankt waren Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Therapieoptimierungsstudie

Laufzeit:

Derzeit beendet

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Multinationales, multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primär neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Klinisches Krebsregister, Beobachtungsstudie

Laufzeit:

02.01.2015 - 31.12.2020

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

A registry for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)
Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Offenes, internationales, multizentrisches Register

Laufzeit:

01.01.2016 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

International HIT-MED Registry for children, adolescents and young adults with medulloblastoma, ependymoma, pineoblastoma, CNS-primitive neuroectodermal tumours Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Beobachtungsstudie, klinisches Krebsregister

Laufzeit:

01.01.2015 - 31.12.2019

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn
DAMP-Stiftung,
Fördergemeinschaft Kinderkrebszentrum Hamburg

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Individualized Therapy for relapsed Malignacies in childhood

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.08.2014 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

International Study for Treatment od Standard Risk Childhood Relapsed ALL

Studientyp:

Inter-group, international, multi-centre treatment optimization trial

Laufzeit:

01.05.2014 - 30.04.2021

Kooperationspartner:

EU-FP7, Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Prospektive, multizentrische Untersuchung von Kindern und Jugendlichen mit Kraniophyryngeom.
Konsiliarische Beratung und referenzbeurteilung

Studientyp:

Prospektiv, multizentrisch

Laufzeit:

2008 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Pilotstudie zur Erfassung der Häufigkeiten von Hypophysenadenomen, Meningenomen, Xanthogranulomen und zystischen Raumforderungen im Kindes- und Jugendalter Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2008 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

German Treatment Optimization Study for children with De Novo and Relapsed Langerhans cell Histiocytosis (LCH) as Part of the international Study LCH-IV Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Phase III Studie

Laufzeit:

2017 -

Kooperationspartner:

Deutsche Forschungsgemeinschaft, Bonn

Link:

kgu.de

Beschreibung:

Deutsches Register für Langerhanszellhistiozytosen (LCH) im Kindes- und Jugendalter Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2014 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2011 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für Patienten mit Li-Fraumeni- Krebsprädispositions-Syndrom

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2018 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für Patienten mit malignen Keimzelltumoren

Studientyp:

Register

Laufzeit:

1996 - 25.05.2018 (Nachfolgestudie in Planung)

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Increasing diagnostic accuracy in pediatric neurooncolgy

Studientyp:

Begleitforschung

Laufzeit:

01.06.2015 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

dkfz.de

Beschreibung:

Registry for neonates, infants, children, adolescents and adults with newly diagnosed and/or relapsed neuroblastic tumours - Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2017 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin lymphoma diagnosed in children and adolescents Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

16.06.2012 -

Kooperatiopnspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registerfür Patienten mit Nasopharynxkarzinomen, Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2015 -

Kooperationspartner:

Förderkreis "Hilfe für krebskranke Kinder Aachen"

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

International randomized Phase III study on the treatment of children and adolescents with refractory or relapsed acute myeloid leukemia.
Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Phase III Studie

Laufzeit:

2017 -

Kooperationspartner:

---

Link:

---

Beschreibung:

An international prospective study on clinically standard-risk medulloblastoma in children older than3 to 5 years with low-risk biological profile (PNET 5 MB–LR) or average-risk biological profile (PNET 5 MB-SR)

Studientyp:

International, prospective, phase-II-study

Laufzeit:

2014 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung: 

Prospective Study Registry of Peripheral Neuroblastic Tumours presenting with spinal canal involvement Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2015 -

Kooperationspartner:

---

Link:

---

Beschreibung:

Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindes- und Jugendalter Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2012 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen Beratung hinsichtlich Stadium, Therapieansprechen und Empfehlung zur Stammzelltransplantation

Studientyp:

Register

Laufzeit:

2012 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register für alle Patienten, die in Deutschland, Österreich und der deutschsprachigen Schweiz wegen einer Sichelzellkrankheit behandelt werden

Studientyp:

Multizentrisches, internationales, klinisches und epidemiologisches Register

Laufzeit:

2014 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderblutkrankheiten.de

Beschreibung:

A clinical registry for data on epidemiology and clinical course of retinoblastoma Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

04.11.2013 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Prospective, open label, randomized phase II trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high-risk neuroblastoma
Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Phase II Studie

Laufzeit:

15.07.2013 -

Kooperationspartner:

Deutsche Krebshilfe, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Prospective pilot trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high-grade pineoblastoma Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Phase II Studie

Laufzeit:

21.06.2016 -

Kooperationspartner:

Deutsche Krebshilfe, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Registerstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom
Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

12/2013 -

Kooperationspartner:

---

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with intracranial germ cell tumours

Studientyp:

Prospective, non–randomised multicenter study with patients stratified according to risk groups

Laufzeit:

2011 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedriggradigen Gliom
Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

01.04.2012 -

Kooperationspartner:

Deutsche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Register zur prospektiven Erfassung von seltenen Tumoren bei Kinder und Jugendlichen
Konsiliarische Beratung und Referenzbeurteilung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

11/2012 - 

Kooperationspartner:

Deustche Kinderkrebsstiftung, Bonn

Link:

kinderkrebsinfo.de

Beschreibung:

Dokumentation medizinischer Daten (pseudonymisiert), als Grundlage für z.B. Versorgungsforschung und Therapieentwicklung

Studientyp:

Register

Laufzeit:

1995 -

Kooperationspartner:

Dr. L. Nährlich, medizinische Leitung dt. Mukoviszidose-Register
Kooperation mit dem europäischen Patientenregister der European Cystic Fibrosis Society (ECFS).

Link:

Mukoviszidose e.V.

Beschreibung:

Die Studie dient als Instrument der rheumatologischen Versorgungsforschung und Epidemiologie zur Erfassung von Krankheitsspektren, Krankheitslast, Medikation und sonstiger therapeutischer Maßnahmen bei rheumakranken Kindern und Jugendlichen.

Die erhobenen Daten werden zur Qualitätssicherung, als Datenquelle für wissenschaftliche Fragenstellungen, Versorgungsanalysen, Studienplanung, Patienteninformation sowie zur Öffentlichkeitsarbeit genützt.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

unbegrenzt

Kooperationspartner:

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ)

Beschreibung:

Effektivität einer sozialmedizinischen Nachsorge bei Kindern und Jugendlichen mit chronischen Schmerzen nach stationärer multimodaler Schmerztherapie

Studientyp:

Randomisierte Studie

Laufzeit:

24 Monate

Kooperationspartner:

Deutsches Kinderschmerzzentrum, Datteln

Baden-Württembergisches Kinderschmerzzentrum, Stuttgart

Förderung:

Innovationsfond

Beschreibung:

Entwicklung und Validierung des Diagnoseinstrumentes SoDA/PC² zur Erfassung von Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen nach onkologischer Erkrankung mit dem Ziel der Schmerzmanagementverbesserung. Gemeinsames Projekt des Schwäbischen Kinderkrebs- und Bayerischen Kinderschmerzzentrums am UK Augsburg.

Studientyp:

Fragebogenvalidierung
Monozentrische Kohortenstudie 

Laufzeit:

24 Monate

Kooperationspartner:

• Institut für Informatik der Universität Augsburg → Internetseite
• Institut für Mathematik der Universität Augsburg → Internetseite

Förderung:

• Projektförderung der Universität Augsburg → Internetseite
• Elterninitiative krebskranker Kinder Augsburg - Lichtblicke e.V. → Internetseite

Kostenlose Früherkennung eines Typ-1-Diabetesrisikos gleich nach der Geburt im Rahmen des Neugeborenenscreenings oder bei einem späteren Kinderarztbesuch bis zum Alter von 4 Monaten. Es werden anhand weniger Blutstropfen die Typ-1-Diabetes-Risikogene bestimmt.

Beschreibung:

Studie zur Untersuchung verschiedener Bluttransfusionsgrenzen bei extrem Frühgeborenen
Einschluss: extrem Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht von 400 - 999g
Endpunkt: Überleben und Neurologisches Outcome im (korrigierten) Alter von 24 Monaten

Studientyp:

Nationale, multizentrische, randomisiert kontrollierte Studie

Laufzeit:

2011 - 2017

Kooperationspartner:

Förderung durch deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

EudraCT-No.:2010-021576-28. Clinical Trials.gov Identifier:NCT01393496:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01393496

Publikation der Studienergebnisse für 2018 erwartet

Beschreibung:

Erfassung des Langzeitverlaufs aller seltenen Lungenerkrankungen zur Optimierung von Diagnose und Therapie, Initiierung einer Qualitätssicherung und Förderung des klinisch-wissenschaftlichen Fortschritts.
chILD-EU-Projekt: Aufbau einer Management-Plattform mit chILD-Register und Biobank als Grundlage für weiterführende Projekte zur Förderung und Verbesserung der Diagnostik und Therapiemöglichkeiten interstitieller Lungenerkrankungen im Kindesalter.

Studientyp:

Register

Laufzeit:

unbegrenzt

Kooperationspartner:

12/2012 - 11/2016: Förderung im Rahmen des 7. Forschungsrahmenprogramms duch die Europäische Kommission

Beschreibung:

Studie zur Untersuchung von verschiedenen Beatmungsstrategien (normaler pCO2 versus erhöhter pCO2) bei extrem Frühgeborenen.
Einschluss: extrem Frühgeborene mit Geburtsgewicht 400 - 999g
Endpunkt: Überleben, chronische Lungenerkrankung (Bronchopulmonale Dysplasie) und neurologisches Outcome im (korrigierten) Alter von 24 Monaten

Studientyp:

Nationale, multizentrische, randomisiert kontrollierte Studie

Laufzeit:

2008 - 2014

Kooperationspartner:

Förderung durch deutsche Forschungssgemeinschaft (DFG)

ISRCTNregistry: http://www.isrctn.com/ISRCTN56143743

Publikationen:

• Permissive hypercapnia in extremely low birthweight infants (PHELBI): a randomised controlled multicentre trial. Thome, Ulrich H et al., Lancet Respir Med 2015 Jul;3(7): 534-43
• Neurodevelopmental outcomes of extremely low birthweight infants randomised to different pCO2 targets: the PHELBI follow-up study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2017 Sep;102(5):F376-F382
• Influence of pCO2 control on Clinical and Neurodevelopmental Outcomes of Extremely Low Birthweight Infants. Neonatology. 2018;113(3):221-230